Máquina de llenado de polvo seco inyectable

✅ Cumplimiento de GMP/FDA de grado farmacéutico; ✅ exclusivo para viales; ✅ Cuerpo aséptico de acero inoxidable 304/316L; ✅ precisión de llenado ≤±3%;

✅ control preciso inteligente PLC; ✅ relleno antioxidante totalmente sellado; ✅ Diseño de protección activa en polvo liofilizado.

Diseñado específicamente para la producción de polvo liofilizado en productos biofarmacéuticos, vacunas y péptidos farmacéuticos, cumple con precisión los requisitos de llenado de viales de 3 a 10 ml, lo que garantiza de manera integral la actividad, esterilidad y consistencia de la dosis del líquido en polvo liofilizado.

Ventajas principales: Adaptado con precisión a las características del polvo liofilizado, lo que garantiza un llenado seguro y una mejor protección de la actividad.

El equipo está estrictamente diseñado y fabricado de acuerdo con los estándares internacionales de la industria farmacéutica, como GMP y FDA, y está profundamente en línea con los requisitos del proceso de producción de polvo farmacéutico liofilizado. Todos los componentes de todo el cuerpo que entran en contacto con el líquido en polvo liofilizado están hechos de acero inoxidable 316L apto para uso alimentario (las piezas clave se han actualizado a 316L) y la superficie está pulida a espejo (rugosidad Ra≤0,4μm), lisa sin esquinas muertas ni rebabas. Esto no solo evita que el cuerpo del vial se raye, sino que también puede soportar estrictos procesos de limpieza, como la esterilización a alta temperatura y la desinfección química, eliminando por completo el riesgo de contaminación líquida. Garantizar la calidad de los medicamentos en polvo liofilizados desde la raíz.

Innovador diseño de llenado antioxidante completamente sellado, especialmente personalizado para las características de los medicamentos líquidos y en polvo liofilizados que "temen a la oxidación y necesitan ser protegidos de la luz": el cabezal de llenado y la boca del frasco del vial están sellados con una superficie cónica, que se puede combinar con un dispositivo de protección de gas inerte (nitrógeno/argón). Durante el proceso de llenado, se inyecta gas inerte en la botella para reemplazar el aire, evitando eficazmente que el polvo liofilizado y el medicamento líquido entren en contacto con el aire y provoquen oxidación, asegurando la actividad del medicamento líquido. La boquilla de llenado está diseñada con un revestimiento especial antigoteo y antiadherencia a la pared para evitar el derrame y la adhesión del medicamento líquido a la pared de la botella. Esto no sólo mejora la tasa de utilización del preciado medicamento líquido en polvo liofilizado, sino que también reduce la carga de la limpieza posterior.